قررت هيئة الدواء المصرية سحب دواء Tussinor syrup المستخدم لعلاج نزلات البرد والإنفلونزا من الصيدليات، وذلك للمرة الثانية خلال هذا العام، جاء القرار بعد الكشف عن عدم مطابقة التشغيلة المحددة لمواصفات الهيئة، وفقًا للنتائج المعملية، وذلك في إطار حرصها على صحة وسلامة المواطنين.
تفاصيل قرار سحب دواء البرد
ذكرت الهيئة في منشور رسمي أن السحب يشمل التشغيلات M3006222، M2028723، M2028423 فقط، دون تأثير على الدواء بشكل عام، وأوضحت أن الدواء، المنتج من قبل شركة «ماش بيرمير»، قد تم سحبه في أغسطس الماضي للأسباب ذاتها.
وأفادت مصادر في الهيئة أبن استخدام التشغيلات غير المطابقة قد يؤدي إلى مضاعفات صحية خطيرة تشمل تأثيرات على الجهاز الهضمي والحساسية لبعض الفئات. وأكدت الهيئة ضرورة التزام الصيدليات بتنفيذ القرار وسحب التشغيلات المحددة على الفور.
تحذير من حقنة الخلطة السحرية
في سياق متصل، حذرت وزارة الصحة والسكان مما يعرف بـ«حقنة البرد» أو «الخلطة السحرية»، مشيرة إلى أنها تركيبة غير معتمدة طبيًا أو علميًا. وأوضحت الوزارة أن هذه التركيبة تتكون غالبًا من ثلاثة مكونات: مضاد حيوي، مسكن للألم وخافض للحرارة، وكورتيزون.
وأوضح الدكتور أمجد الحداد، استشاري الحساسية والمناعة بهيئة فاكسيرا أن هذه الحقنة تعطي شعورًا مؤقتًا بالتحسن بسبب تأثير الكورتيزون والمسكن، لكنها تحمل مخاطر كبيرة. وتشمل هذه المخاطر احتمالية حدوث صدمة تحسسية، تأثيرات سلبية على الجهاز المناعي، زيادة مستويات السكر في الدم، وارتفاع ضغط الدم، إلى جانب تهديد مباشر لحياة المريض.
توضيح حول لقاح الإنفلونزا
أكد الدكتور الحداد أنه لا علاقة بين «حقنة البرد» ولقاح الإنفلونزا الموسمية، موضحًا أن الأخير مستحضر طبي آمن ومعتمد عالميًا للوقاية من الإنفلونزا ومضاعفاتها، بخلاف الحقنة التي تمثل خطرًا صحيًا واضحًا.
نصحت وزارة الصحة المواطنين بعدم اللجوء إلى استخدام «الخلطة السحرية» المزعومة لعلاج نزلات البرد أو الإنفلونزا، والاعتماد على استشارات طبية موثوقة وأدوية معتمدة من الجهات المختصة. كما دعت الوزارة جميع الجهات الصحية إلى مواصلة التوعية بمخاطر الاستخدام العشوائي للأدوية حفاظًا على صحة وسلامة المواطنين.
